很好~我又上班亂晃網站哩@@||| (這不要學)
因為昨天被讓位後~突然有些感觸~噗~~~~
 
我肚子好大喔~超大!!!
 
其實已快3個月低巴豆來說~好像肥嚕點^^|||..........
都被笑嚕啦~~現在才多大就有青蛙FU~~~~
過幾天會把照片放上來~因為讀卡機跟整包我低文具用品&孕補碇.............都放老公車上@@
跟隨他去新竹哩枯萎的玫瑰
 
順便上網做些功課~
因為初期唐氏症(頸部透明帶檢驗)之後我就不知道我要做些啥@@|||....
很慌張ㄋㄟ~噗~~~(其實是很想知道大家之後都做些啥啦)
還好我有好多媽咪可以問~~紅心
反正上網找嚕一些資料~~
以後大家有需要可以參考呀~^^
 
 

 

 
關於超音波頸後透明帶測量法
根據台安醫院第一份本土的超音波頸後透明帶測量法、篩檢唐氏症的臨床報告發現，該法可以篩檢出75%的唐氏症，比傳統的母血篩檢的62.5%高，報告也可以提早1至4週知道。
目前需要進行唐氏症篩檢的高危險群孕婦，是在懷孕15至20週時進行母血篩檢，結檢報告要2禮拜才會出來，是屬於高危險群則要進一步抽羊水，最後報告，約在21至24週才能知道，此時，胎兒已經很大。
而超音波頸後透明帶測量法可以提前到9至14週進行，當場就可以判斷是否為高危險群，若是則可進行絨毛採樣、羊膜穿剌，前者的報告約在懷孕11至15週時就可知道，後者則在20週。
根據統計，台灣地區大約每818個新生兒就會有一位罹患唐氏，一年大約會有350至400位新生兒罹患唐氏症。
唐氏症是一種染色體異常，多了一個第21對染色體，有5%是來自遺傳，95%是精卵形成過程異常所造成的，患者會出現重度智障，並有多重先天性異常。
唐氏症的診斷，必須依賴抽取羊水培養羊水中的胎兒細胞以後，檢查胎兒細胞的染色體。目前必須接受檢查的對象包括：高齡產婦、有染色體異常或先天性畸形的家族史、唐氏症管檢高危險群及胎兒超音波檢查異常等。
台安醫院婦產科主任曾朝陽表示，由於胎兒羊水染色體檢查，需要經過羊膜穿剌術取得胎兒細胞，有一定的風險性，因此需經過一道篩檢手續，對高危險群進行穿剌。
根據國內最新的報告發現，羊膜穿剌檢查的準確度高達99.4%，流產的機率則由過去的千分之5降低到萬分之4。
 
 

◆頸部透明帶篩檢唐氏症（自費）
【檢查項目說明】
   透過超音波了解胎兒頸部後方的皮下積水空隙，測量介於皮膚和組織間的空隙厚度，有染色體異常或先天性畸形的胎兒，其頸部透明帶會增厚。
【優、缺點】可早期篩檢唐氏症的可能性，不過，篩檢值仍有其不可靠性，並非百分之百準確。
【時機】10～14週。
【適合對象】建議懷孕早期之女性可檢查。

◆母血唐氏症篩檢（自費）
【檢查項目說明】
   利用抽血檢驗母血中甲型胎兒球蛋白及人類絨毛性腺激素，根據此二者算出唐氏症兒的危險比率，再針對高危險群安排羊膜穿刺檢查。
【優、缺點】唐氏症是常見的胎兒染色體異常，透過此篩檢可讓所有孕婦都能早期發現、即早處理。
【時機】14～20週。
【適合對象】建議懷孕女性都應檢查。

◆羊膜穿刺（自費）
【檢查項目說明】
   在腹部超音波的導引下，利用特殊長針，經孕婦之腹部進入羊膜腔，抽取少量的羊水。
【優、缺點】安全性高，不會增加母親早產／流程／胎兒異常的機率。
【時機】16～18週。
【適合對象】
※年齡34歲以上之高齡產婦。
※前次懷孕有過染色體異常嬰兒者。
※母血唐氏症篩檢比例偏高者。

 

 

 

 

 

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